NF是检查胎儿什么？
2024/5/13 16:45:56 点击：
NF是唐氏综合征筛查中的一项检查项目，是在孕妇孕中期用彩色超声测量胎儿颈项皱褶厚度的产前检查，一般在孕妇孕15-20周进行，可判断胎儿是否存在染色体异常。
NF检查的正常范围在6mm以下，超过6mm称为NF增厚，提示胎儿染色体异常高风险，最常见的疾病如21-三体综合征，即唐氏综合征，患儿可能表现为明显的先天性智力障碍、特殊面容、精神体格发育迟缓、消化道畸形以及心脏病等。但也会有少数NF增厚的胎儿染色体核型正常，如先天性心脏畸形的胎儿，可发生暂时性心衰，导致静脉压升高，淋巴回流障碍，使得过多的淋巴液在胎儿颈项部积聚，呈现出NF增厚的表现。
在做NF检查之前要保持良好的心态，一般不用进行特殊准备，常规进食即可，也不用憋尿。如果在NF检查中发现NF增厚，可结合孕妇年龄、孕产史、孕期用药等病史以及血清标志物联合检查，从而综合分析胎儿患有21-三体综合征的风险，必要时可行羊膜腔穿刺羊水细胞培养来确定诊断。
NF检查的正常范围在6mm以下，超过6mm称为NF增厚，提示胎儿染色体异常高风险，最常见的疾病如21-三体综合征，即唐氏综合征，患儿可能表现为明显的先天性智力障碍、特殊面容、精神体格发育迟缓、消化道畸形以及心脏病等。但也会有少数NF增厚的胎儿染色体核型正常，如先天性心脏畸形的胎儿，可发生暂时性心衰，导致静脉压升高，淋巴回流障碍，使得过多的淋巴液在胎儿颈项部积聚，呈现出NF增厚的表现。
在做NF检查之前要保持良好的心态，一般不用进行特殊准备，常规进食即可，也不用憋尿。如果在NF检查中发现NF增厚，可结合孕妇年龄、孕产史、孕期用药等病史以及血清标志物联合检查，从而综合分析胎儿患有21-三体综合征的风险，必要时可行羊膜腔穿刺羊水细胞培养来确定诊断。
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